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錠剤・打錠に関する特許の出願動向
1. 基礎的な技術の確立と多様化（2013-2015年）
2013年から2015年にかけては、錠剤の基本的な製造方法や構成成分に関する特許が多く見られます。この期間では、崩壊性や安定性を向上させるための組成物や造粒方法、医薬錠剤の成分に関する研究が進行しています。また、錠剤の収納や管理に関する特許も出願されており、錠剤の取り扱いや保存に関する技術的な基盤が整えられていることが伺えます。
2. 機能性と製造効率の向上（2016-2018年）
2016年から2018年にかけては、錠剤の機能性向上や製造効率の改善に焦点を当てた特許が増加しています。崩壊性や溶出性の改善を図る組成物や、医薬成分の安定化技術が進展しています。また、錠剤印刷装置や検査装置の技術が開発され、製造プロセスの効率化や品質管理の強化が進んでいます。この時期には、機能性食品や医薬品の需要が高まり、それに対応する技術が求められていたことがわかります。
3. 自動化と高度な品質管理（2019-2021年）
2019年から2021年にかけては、錠剤製造の自動化や高度な品質管理技術に関する特許が多く見られます。錠剤印刷装置や検査装置の精度向上、錠剤分割装置などの開発が進められ、製造プロセスの自動化が一層進んでいます。さらに、錠剤の成分や製造方法に関する特許も引き続き出願されており、製品の品質向上が図られています。
4. 新規成分と先端技術の導入（2022-2024年）
2022年以降の特許出願では、新規成分や先端技術の導入が顕著です。アプレミラストを含有する錠剤の製造方法や錠剤印刷装置など、新しい医薬成分や製造技術に関する特許が増加しています。また、錠剤の打錠性改善や分光測定方法、検査装置の技術開発も進展しており、製造プロセスの高度化と製品の品質管理がさらに強化されています。
5. 結論
全体として、錠剤に関する特許出願の傾向は、基礎的な技術の確立から始まり、機能性の向上、製造効率の改善、さらに自動化と品質管理の高度化へと進化しています。特に最近の傾向として、新規成分や先端技術の導入が顕著であり、今後も技術革新が期待されます。錠剤製造の分野では、製品の品質向上と製造プロセスの効率化が引き続き重要な課題となっており、これらの分野での技術進展が期待されます。
6.今後の特許戦略
特許戦略を考える際には、まず現在の技術動向と市場ニーズを把握することが重要です。近年の特許出願からは、錠剤製造において自動化技術と品質管理の高度化が進んでいることが読み取れます。今後の特許出願では、これらの技術をさらに発展させることが求められます。具体的には、製造プロセスのさらなる効率化を図るためのAIやIoT技術の導入、リアルタイムで品質を管理する高度なセンサ技術の開発が考えられます。また、新規医薬成分や食品成分を含む錠剤の開発も重要です。特に、健康志向の高まりに対応した機能性食品や医薬品の研究開発が求められます。これには、崩壊性や溶出性を最適化する組成物の開発や、安定性を向上させるコーティング技術が含まれます。さらに、環境負荷を低減するためのエコフレンドリーな製造方法やパッケージング技術も注目されるでしょう。これに加え、個々の消費者ニーズに応じたカスタマイズ錠剤の製造技術、例えば、3Dプリンティング技術を用いた個別化医療の実現に向けた技術開発も重要な方向性となります。したがって、今後はこれらの技術分野に対する特許出願を強化し、技術的優位性を確保するとともに、変化する市場ニーズに迅速に対応できる柔軟な特許戦略を構築することが求められます。
錠剤・打錠 特許事例 10選
以下に、錠剤および打錠関連の代表的な特許10件を個人的にピックアップしました。これらの特許は、製薬業界における技術開発や知的財産活動において大いに役立つ情報を提供します。各特許には、錠剤の製造方法や打錠の技術革新が詳細に記載されており、品質向上や生産効率の最適化に貢献します。特に、これらの特許は、異なる技術的側面からアプローチされており、新たな錠剤設計や製造プロセスの改善に有用なヒントを得ることができます。これにより、製品の競争力を高め、市場での優位性を確立する一助となるでしょう。企業の知財戦略においても、これらの特許情報を活用することで、独自技術の開発や既存技術の改良を推進し、特許ポートフォリオを強化することが可能です。研究開発部門や知財部門の担当者にとって、これらの特許は重要な参考資料となり得ます。
特許事例①(アプレミラストを含有する錠剤の製造方法、アプレミラストを含有する錠剤、及びアプレミラストを含有する錠剤の打錠性の改善方法/東和薬品株式会社)
〇書誌事項
・出願番号/出願日：JP2022046900A（2022-03-23）
・公開番号/公開日：JP2023140859（2023-10-05）
・登録番号/登録日：なし
・名称：アプレミラストを含有する錠剤の製造方法、アプレミラストを含有する錠剤、及びアプレミラストを含有する錠剤の打錠性の改善方法
・出願人：東和薬品株式会社
〇要点
・アプレミラストを含有する錠剤の打錠性を改善する製造方法を提供。
・造粒したアプレミラストを含む組成物を打錠する工程を特徴とする。
・結合剤や崩壊剤を用いることで、打錠性がさらに向上。
〇概要
本発明はアプレミラストを含有する錠剤の製造方法と、その打錠性の改善に関するものである。アプレミラストを造粒して顆粒を調製し、その顆粒を含む組成物を打錠する工程を特徴とする方法である。この製造方法は、結合剤や崩壊剤を含むことで、錠剤の打錠性を向上させる。具体的には、結合剤としてヒドロキシプロピルセルロースやポリビニルピロリドンなどを使用し、崩壊剤としてクロスカルメロースナトリウムやトウモロコシデンプンなどを使用することで、薬効成分の安定性と打錠性が改善された錠剤を提供する。また、錠剤にコーティング層を形成する工程を含むことができる。この発明は医薬品の製造において、錠剤の物理的特性を改善し、より効果的な投与形態を実現するために有用である。
〇考察
この特許発明は、アプレミラストを含有する錠剤の製造方法において、打錠性を向上させるための技術的進歩を示している。アプレミラストは抗炎症薬として広く使用されているが、その錠剤化においては打錠性の向上が求められていた。本発明は、アプレミラストの造粒工程とその後の打錠工程を最適化することで、製造プロセスの効率化と製品品質の向上を図っている。特に、結合剤や崩壊剤の選択と組み合わせが、打錠性の改善に寄与している点が注目される。これにより、錠剤の製造時における物理的特性が強化され、安定性の高い製品が得られる。また、コーティング層の形成により、薬効成分の保護と放出制御が可能となり、患者の服薬コンプライアンスを向上させる効果が期待できる。総合的に、本発明は医薬品の製造技術において実用性が高く、製品の市場競争力を高めることができるため、今後の医薬品開発において重要な役割を果たすと考えられる。
特許事例②(打錠障害抑制被覆粉末及び該打錠障害抑制被覆粉末を含有する錠剤/アリメント工業株式会社)
〇書誌事項
・出願番号/出願日：JP2017193138A（2017-10-03）
・公開番号/公開日：JP2019064970（2019-04-25）
・登録番号/登録日：該当なし
・名称：打錠障害抑制被覆粉末及び該打錠障害抑制被覆粉末を含有する錠剤
・出願人：アリメント工業株式会社
〇要点
・可食性被覆材で被覆された粉末が打錠障害を抑制する。
・多様な可食性被覆材が使用可能で、打錠障害惹起粉末の表面を個々に被覆する。
・スティッキング、キャッピング、バインディングなどの打錠障害を抑制する。
〇概要
本発明は、打錠障害を抑制する被覆粉末及び該粉末を含有する錠剤に関するものです。この打錠障害抑制被覆粉末は、水溶性で可食性の被覆材によって被覆されており、スティッキングなどの打錠障害の発生が抑制されます。被覆材には多糖、オリゴ糖、単糖、糖アルコール、有機酸、脂肪酸エステル、乳化剤、油脂、ワックスなどが含まれ、打錠障害惹起粉末の表面が個々に被覆されます。打錠障害抑制被覆粉末の製造方法としては、転動流動層法、側方スプレー式流動層法、解砕整粒機構付流動層法、またはワースター流動層法が用いられ、水やエタノールを主成分とする可食性溶媒に被覆材を溶解または微分散させて被覆液を調製し、この被覆液を打錠障害惹起粉末に付与することで個々に被覆します。この技術により、打錠時に発生するスティッキング、キャッピング、バインディングなどの障害を効果的に抑制でき、高含量の有効成分を配合した錠剤が提供されます。
〇考察
この発明は、錠剤の製造プロセスにおける打錠障害を抑制するための革新的な技術を提供します。従来の錠剤製造では、スティッキングやキャッピングなどの問題が頻繁に発生し、生産効率や製品の品質に影響を及ぼしていました。本発明では、可食性被覆材を用いて打錠障害惹起粉末を個々に被覆することで、これらの問題を解決します。多様な可食性被覆材が使用可能であり、製造方法も複数の流動層法が採用されているため、製造プロセスの柔軟性が高く、異なる成分や製品仕様に対応できます。特に、打錠障害の主要原因であるスティッキング、キャッピング、バインディングを効果的に抑制できる点は、医薬品やサプリメントの製造において非常に有用です。さらに、高含量の有効成分を安定的に含有する錠剤の提供が可能となるため、製品の品質向上と市場競争力の強化が期待されます。総じて、この技術は錠剤製造の効率化と品質管理の向上に寄与し、製薬業界において重要な役割を果たすと考えられます。
特許事例③(錠剤印刷装置、錠剤印刷方法、錠剤製造装置及び錠剤製造方法/芝浦メカトロニクス株式会社)
〇書誌事項
・出願番号/出願日：JP2023201930A（2023-11-29）
・公開番号/公開日：JP2024009331（2024-01-19）
・名称：錠剤印刷装置、錠剤印刷方法、錠剤製造装置及び錠剤製造方法
・出願人：芝浦メカトロニクス株式会社
〇要点
・インクジェットヘッドで錠剤に印刷を行い、生産性向上を図る。
・印刷停止時に洗浄液を供給し、インク流路の洗浄を行う。
・二種類の洗浄液を使い分けて流路を徹底的に洗浄する。
〇概要
この発明は、錠剤印刷装置の生産性を向上させるための技術を提供することを目的としています。具体的には、インクジェットヘッドで錠剤に印刷を行うためのインク流路とノズルを有し、インクタンクからインクを供給するインク供給部を備えています。印刷停止時には洗浄液供給部からインク流路に洗浄液を供給し、インク流路の洗浄を行う制御部も含まれています。さらに、この装置では二種類の洗浄液を用いることが可能で、洗浄液の供給をインク流路に対して制御し、インクおよび洗浄液の排出設備への排出を実行します。これにより、印刷の精度と生産性を維持しながら、装置のメンテナンスを効率的に行うことができます。
〇考察
この発明は、錠剤印刷装置の生産性とメンテナンス効率を大幅に向上させる技術です。インクジェットヘッドによる錠剤への印刷を高精度で実現し、印刷停止時には洗浄液を供給してインク流路の洗浄を行う仕組みは、印刷精度の維持と装置の長寿命化に寄与します。特に二種類の洗浄液を使用することで、洗浄効率が向上し、流路の詰まりやインク残留物の除去が徹底される点が革新的です。このような技術は製薬業界において、錠剤の印刷精度向上や生産ラインの効率化を図る上で非常に有用であり、さらに装置の保守作業を減少させることで、全体的な運用コストの削減にもつながります。将来的には、より高度な洗浄制御技術やインク供給技術の発展によって、さらなる性能向上と広範な応用が期待されます。この発明は、錠剤製造における生産性と品質管理の新しい基準を確立する可能性があります。
特許事例④(錠剤、錠剤印刷装置、錠剤印刷方法、錠剤印刷システム、臨床試験方法/株式会社ＳＣＲＥＥＮホールディングス)
〇書誌事項
・出願番号/出願日：JP2021035765A（2021-03-05）
・公開番号/公開日：JP2022135753（2022-09-15）
・登録番号/登録日：登録情報無し
・名称：錠剤、錠剤印刷装置、錠剤印刷方法、錠剤印刷システム、臨床試験方法
・出願人：株式会社ＳＣＲＥＥＮホールディングス
〇要点
・錠剤にプラセボか薬効成分を含むかを判別できる印刷画像を施す技術を提供。
・印刷画像はレーザ光の照射により変色する変色誘起酸化物を含むインクで印刷される。
・臨床試験においてプラセボの錠剤と薬効成分を含む錠剤を簡単に区別できる。
〇概要
本発明は、錠剤がプラセボであるか薬効成分を含むかを容易に判別できる技術を提供するものである。錠剤の表面には、レーザ光の照射により変色する変色誘起化合物を含むインクで印刷された画像があり、この画像は無色または表面と同じ色である。この印刷画像は、錠剤がプラセボであるか薬効成分を含むかを示すもので、臨床試験において重要な役割を果たす。また、錠剤印刷装置、錠剤印刷方法、錠剤印刷システム、臨床試験方法も提案されており、これらはレーザ光を用いて錠剤の表面にインクを印刷する技術を含んでいる。これにより、治験者が服用する錠剤がプラセボか薬効成分を含むかを明確に区別でき、臨床試験の精度向上に寄与する。本発明は、錠剤の印刷技術を革新し、臨床試験の効率化と信頼性向上に大きく貢献するものである。
〇考察
この発明は臨床試験における錠剤の識別問題を解決する重要な技術を提供している。従来の方法ではプラセボと薬効成分を含む錠剤を区別することが困難であり、試験結果に影響を与えるリスクがあったが、この技術によりその問題が解消される。レーザ光の照射で変色するインクを用いた印刷技術は、無色または錠剤と同じ色で印刷されるため、外観上は識別不可能であるが、レーザ光を照射することで簡単に判別可能である。これにより、試験者のバイアスを排除し、臨床試験の信頼性を高めることができる。また、錠剤印刷装置や印刷方法、印刷システムの開発により、錠剤の製造プロセスも効率化されることが期待される。この技術は医薬品製造業界における品質管理の新たな基準を確立し、今後の臨床試験において広く利用される可能性が高い。さらに、治験者の安全性と試験結果の正確性を両立するための革新的なアプローチとして、医薬品の信頼性向上に大きく寄与することが期待される。
特許事例⑤(打錠用乳化粉末/日油株式会社)
〇書誌事項
・出願番号/出願日：JP2020208173A（2020-12-16）
・公開番号/公開日：JP2022095071（2022-06-28）
・登録番号/登録日：未記載
・名称：打錠用乳化粉末、錠剤
・出願人：日油株式会社
〇要点
・結合剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤の機能を兼ね備えた打錠用乳化粉末を提供。
・固体油脂、乳化剤、水溶性食物繊維を含み、製造工程の簡素化を実現。
・従来の工程を省略し、効率的な打錠用乳化粉末の製造が可能。
〇概要
本発明は、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤の機能を兼ね備えた打錠用乳化粉末を提供することを目的としている。この打錠用乳化粉末は、融点50～80℃の固体油脂を2～20質量％、乳化剤を5～30質量％、50％水溶液の50℃の粘度が80mPa・s以下の水溶性食物繊維を20～93質量％含む。内部に固体油脂が配置され、その外側が水溶性食物繊維で被覆された構造を持つ。この粉末を使用することで、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤の各添加剤の計量・篩過工程や打錠前の造粒工程、滑沢剤の混合工程を省略でき、製造工程の簡素化が可能となる。請求項には、固体油脂の脂肪酸組成における炭素数22の飽和脂肪酸の含量や水溶性食物繊維の具体例が記載されている。この発明は、製薬分野での製造効率向上に寄与する点で画期的である。
〇考察
この発明は、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤の機能を一体化した打錠用乳化粉末の提供により、製薬業界における製造プロセスの効率化を目指しています。特に、固体油脂、乳化剤、水溶性食物繊維を組み合わせることで、複数の添加剤を個別に計量・篩過する必要がなくなり、工程の簡素化と製造コストの削減が実現されます。さらに、この粉末は内部に固体油脂を含み、その外側が水溶性食物繊維で被覆されているため、打錠の際の滑沢性や崩壊性に優れた特性を発揮します。具体的には、請求項に記載された炭素数22の飽和脂肪酸や特定の水溶性食物繊維の使用が、製品の品質と安定性を高める要因となります。この技術は、製造工程の効率化だけでなく、製品の均質性や安定性の向上にも寄与するため、製薬分野において高い競争力を持つと考えられます。総じて、本発明は製造プロセスの革新をもたらし、今後の市場において重要な役割を果たす可能性があります。
特許事例⑥(錠剤分光測定方法、錠剤分光測定装置、錠剤検査方法及び錠剤検査装置/ウシオ電機株式会社)
〇書誌事項
・出願番号/出願日：JP2020158727A（2020-09-23）
・公開番号/公開日：JP2022052371（2022-04-04）
・登録番号/登録日：JP7463926B（2024-04-01）
・名称：錠剤分光測定方法、錠剤分光測定装置、錠剤検査方法及び錠剤検査装置
・出願人：ウシオ電機株式会社
〇要点
・高速かつ高精度の錠剤分光測定技術を提供し、全数検査が可能。
・パルス光を照射し、透過光を受光器で受けて演算処理する。
・分光透過スペクトルを算出し、錠剤の分光特性のばらつきを測定する。
〇概要
本発明は、高速かつ高精度の錠剤分光測定技術を提供し、全数検査が可能なシステムを実現することを目的としています。この技術は、移動機構により直線移動している錠剤に対して、パルス光を照射し、透過光を受光器で受け取り、その出力を演算処理して分光透過スペクトルを算出します。パルス光の照射は経過時間と光の波長が1対1で対応しており、これにより高精度な分光測定が可能になります。さらに、錠剤の異なる箇所への複数回のパルス光照射についてグループ分けを行い、各グループ別に積分して分光透過スペクトルを比較することで、錠剤の分光特性のばらつきを測定します。この方法と装置により、錠剤の品質を高精度に検査することが可能となり、製造プロセスにおける品質管理を強化することができます。
〇考察
この発明は錠剤の分光測定技術において大きな進展をもたらすものであり、特に製薬業界においてその応用が期待されます。高精度な分光測定技術は、製造ラインにおける全数検査を可能にし、不良品の早期発見と排除に役立ちます。これにより、製品の品質保証が強化され、消費者の信頼を向上させることができます。また、パルス光の照射と受光器による透過光の検出というシステムは、従来の方法に比べて高速でありながら高い精度を維持することができるため、生産効率の向上にも寄与します。さらに、複数回のパルス光照射による分光特性の詳細な分析は、錠剤の内部構造や成分のばらつきをより正確に把握することを可能にし、製品の均一性と安全性を確保する上で非常に有効です。この技術の導入により、製薬企業は品質管理の高度化を図ることができ、競争力のある市場で優位性を確保することが期待されます。
特許事例⑦(顆粒配合発泡打錠剤/アース製薬株式会社)
〇書誌事項
・出願番号/出願日：JP2020094893A（2020-05-29）
・公開番号/公開日：JP2021187784（2021-12-13）
・登録番号/登録日：JP7494421B（2024-05-27）
・名称：顆粒配合発泡打錠剤
・出願人：アース製薬株式会社
〇要点
・顆粒を含有し、粒子径が0.5mm以上で、かさ比重が0.7g/mL以下である発泡打錠剤の提供。
・炭酸ガス発生力が1.0mL/秒以上であり、入浴者が目視確認できる成分を配合。
・炭酸塩及び有機酸を含有し、温浴効果やスキンケア効果を実感可能。
〇概要
本発明は、入浴者が浴湯中で目視確認できるように配合された成分によって、温浴効果やスキンケア効果を実感できる発泡打錠剤に関するものです。具体的には、粒子径が0.5mm以上で、かさ比重が0.7g/mL以下の顆粒を含有し、使用時に炭酸ガス発生力が1.0mL/秒以上であることを特徴とする発泡打錠剤です。この発泡打錠剤は、炭酸塩及び有機酸を含有しており、入浴者が目視で成分を確認できることで、配合成分の効果を体感のみならず、視覚的にも実感することができます。請求項1では、粒子径とかさ比重の特定条件を満たす顆粒を含有する発泡打錠剤を記載し、請求項2及び3ではさらに炭酸塩及び有機酸を含有し、入浴剤用としての使用が特定されています。この発明は、入浴者に視覚と体感の両方で入浴効果を実感させる新しいタイプの発泡打錠剤を提供する点で革新的です。
〇考察
本発明は、入浴効果を視覚的に確認できることで、入浴体験の向上を図る新しいアプローチを採用しています。従来の入浴剤は主に体感による効果が中心でしたが、本発明は粒子径と比重の特定条件を満たす顆粒の配合により、視覚的な要素を加えることで、入浴者により高い満足感を提供します。特に炭酸ガス発生力を高めることで、発泡時の視覚的インパクトを強化し、炭酸塩及び有機酸の組み合わせにより、温浴効果やスキンケア効果を高めています。このような特徴により、本発明は入浴剤市場において差別化された製品としての位置付けが可能となり、視覚と体感の両方から効果を実感できる点で、消費者の多様なニーズに応えることができます。また、顆粒の粒子径や比重を最適化することで、製品の品質と効果を一層向上させることが期待されます。総合的に見て、本発明は入浴体験を向上させる革新的な技術であり、消費者に新しい価値を提供する製品として高い競争力を有しています。
特許事例⑧(イソマルトを使用した錠菓や顆粒あるいは錠剤用の打錠用粉末/マイクロフーズジャパン株式会社)
〇書誌事項
・出願番号/出願日：JP2014103900A（2014-05-20）
・公開番号/公開日：JP2015218143（2015-12-07）
・名称：イソマルトを使用した錠菓や顆粒あるいは錠剤用の打錠用粉末及び該打錠用粉末の製造方法並びに錠菓、顆粒剤あるいは錠剤の製造方法
・出願人：マイクロフーズジャパン株式会社
〇要点
・流動性の良いイソマルト粉末と流動性の悪いイソマルト粉末を特定の割合で混合して打錠用粉末を製造する。
・イソマルト粉末の粒径を調整し、直接打錠できる錠菓や顆粒、錠剤を提供。
・従来の粉砕や造粒工程を省略し、製造コストを削減。
〇概要
本発明は、流動性の悪いイソマルト粉末を流動性の良いイソマルト粉末と特定の割合で混合することで、直接打錠可能な錠菓や顆粒、錠剤用の打錠用粉末を提供することを目的としています。従来の方法では、イソマルトの粉砕、造粒、打錠の各工程を経なければならず、製造コストが高くなるという課題がありました。本発明では、イソマルト粉末の中心粒径が130μm〜290μmの流動性の良いイソマルト粉末を85%〜99%、中心粒径が63μm〜90μmの流動性の悪いイソマルト粉末を1%〜15%の割合で混合することで、この課題を解決します。さらに、特定の粒径範囲のイソマルト粉末を篩い分けて混合することで、粉末の流動性を改善し、直接打錠可能な製品を製造することができます。この技術により、造粒工程を省略し、製造コストを削減しながら、高品質な錠菓や顆粒、錠剤を提供することが可能となります。
〇考察
この発明は、従来の錠菓や錠剤の製造方法に対して革新的な改良を加えることで、製造コストの削減と品質の向上を実現しています。イソマルト粉末の流動性を改善し、直接打錠可能な粉末を提供することで、従来の粉砕や造粒の工程を省略し、製造プロセスの効率化を図っています。この技術により、特定の粒径範囲のイソマルト粉末を適切に配合することで、打錠用粉末の流動性を確保し、高品質な製品を提供することが可能となります。さらに、この発明は食品や医薬品の分野において、錠菓や錠剤の製造コストを削減しながら高品質な製品を提供するという重要な課題を解決しています。総じて、この技術は製造プロセスの効率化とコスト削減に寄与し、食品や医薬品分野において競争力のある製品を提供するための重要な手段となると考えられます。今後の市場において、この技術は高い競争力を持つと期待されます。
特許事例⑨(錠剤印刷装置、錠剤印刷方法、錠剤製造装置及び錠剤製造方法/芝浦メカトロニクス株式会社)
〇書誌事項
・出願番号/出願日：JP2020121334A（2020-07-15）
・公開番号/公開日：JP2021053364（2021-04-08）
・登録番号/登録日：JP7194712B（2022-12-14）
・名称：錠剤印刷装置、錠剤印刷方法、錠剤製造装置及び錠剤製造方法
・出願人：芝浦メカトロニクス株式会社
〇要点
・良品の錠剤と不良品の錠剤を確実に分別し、良品ボックスへの不良品混入を防止する装置。
・検査処理部、良品回収装置、不良品回収装置、再検査品回収装置を備えた構成。
・不良品回収に失敗した場合に再検査を行い、搬送ベルトの停止などを制御するシステム。
〇概要
本発明は、錠剤印刷装置、錠剤印刷方法、錠剤製造装置及び錠剤製造方法に関するもので、良品の錠剤を回収するボックスに良品以外の錠剤が混入しないようにすることを目的としています。この発明の錠剤印刷装置は、印刷済みの錠剤が良品であるか否かを検査する検査処理部、良品を回収する良品回収装置、不良品を回収する不良品回収装置、再検査品回収装置を備えています。特に、不良品回収装置により良品以外の錠剤を回収する動作が実行され、排出確認センサにより良品以外の錠剤が回収されていない場合、再検査品回収装置が作動します。さらに、再検査品回収装置は、錠剤が収容ボックスに渡るシャッタと、シャッタが閉状態であるか否かを検出するシャッタ検出部を有し、異常が検出された場合には搬送ベルトの供給や駆動を停止します。これにより、良品と不良品の厳密な分別が可能となり、製品の品質向上と製造効率の向上が期待されます。
〇考察
この発明は、錠剤印刷および製造プロセスにおける品質管理の強化を目的としています。良品と不良品を正確に分別するための複数の回収装置とセンサを備えることで、良品ボックスへの不良品の混入を防ぎます。これにより、製品の品質が向上し、消費者の信頼性が高まることが期待されます。また、不良品回収に失敗した場合に自動的に再検査を行い、必要に応じて搬送ベルトを停止する制御システムは、製造プロセスの効率を高め、人的エラーのリスクを低減します。さらに、シャッタの開閉状態を検出する機能により、異常発生時の迅速な対応が可能となり、生産ラインの安定性が向上します。このように、この技術は製薬業界における品質管理と生産効率の向上に寄与し、今後の市場競争力を高める重要な要素となるでしょう。錠剤製造装置と錠剤製造方法の組み合わせにより、全体的な製造プロセスの信頼性と安全性が向上し、業界全体に大きな影響を与える可能性があります。
特許事例⑩(錠剤検知方法、錠剤検知装置および錠剤検知プログラム/株式会社ＹＥ ＤＩＧＩＴＡＬ)
〇書誌事項
・出願番号/出願日：JP2016160847A（2016-08-18）
・公開番号/公開日：JP2018027242（2018-02-22）
・登録番号/登録日：JP6742859B（2020-07-31）
・名称：錠剤検知方法、錠剤検知装置および錠剤検知プログラム
・出願人：株式会社ＹＥ ＤＩＧＩＴＡＬ
〇要点
・反射光画像と透過光画像を利用して錠剤を識別。
・第1識別工程では錠剤の形状と色をモデル情報と照合。
・第2識別工程では機械学習モデルを用いて類似錠剤を識別。
〇概要
本発明は、錠剤の識別精度を向上させるための方法、装置、およびプログラムに関するものです。錠剤が分包された分包紙の反射光画像と透過光画像を撮像し、それに基づいて錠剤領域を切り出します。第1識別工程では、切り出された錠剤領域の寸法および色を錠剤の形状および色に関するモデル情報と照合して錠剤の種別を識別します。第2識別工程では、機械学習によって生成された学習モデルに基づき、種別は異なるが特徴量の類似する類似錠剤について識別します。この方法により、類似錠剤の識別精度を高めることができます。さらに、機械学習のアルゴリズムとしてディープラーニングを使用し、学習モデルの拡張も可能です。この技術は、錠剤の形状や色の微細な違いを識別する能力を向上させ、医薬品の管理において重要な役割を果たします。
〇考察
本発明は、錠剤の識別精度を飛躍的に向上させる技術であり、特に類似した錠剤を正確に識別するための効果的な方法を提供しています。従来の錠剤識別方法では対応が難しかった類似錠剤の判別を、反射光画像および透過光画像を利用し、さらに機械学習モデルを活用することで実現しています。特にディープラーニングを用いた学習モデルの適用により、識別精度の向上とモデルの拡張が可能となり、錠剤の微細な特徴を高精度で識別できる点は医薬品管理の現場で大きな利点となります。この技術は、医薬品の誤飲防止や適切な服薬管理に寄与するだけでなく、製薬業界における製品の信頼性向上にも貢献します。さらに、学習モデルの継続的な拡張により、新たな錠剤の出現にも柔軟に対応できるため、今後の市場において競争力を維持し続けることが期待されます。総合的に見て、本発明は医薬品の安全性と管理効率の向上に大きく貢献するものであり、製薬分野において重要な技術革新といえるでしょう。
錠剤・打錠に関する特許出願人傾向
1.特許出願の傾向（2013-2015年）
2013年から2015年にかけて、錠剤・打錠に関する特許出願は多様な企業から見られます。この期間は、特にアサヒグループ食品株式会社、ニプロ株式会社、ライオン株式会社などの大手企業が複数の特許を出願しているのが特徴です。2013年には、エルメッド株式会社、セトラスホールディングス株式会社、フロイント産業株式会社など、多くの企業が出願を行っていますが、出願件数は1〜3件程度に留まっています。2014年には、ライオン株式会社の出願件数が8件と大幅に増加しており、同社の技術開発が活発であることが窺えます。2015年には、大原薬品工業株式会社が13件の特許を出願しており、急激な増加が見られます。
2.特許出願の傾向（2016-2018年）
2016年から2018年にかけては、芝浦メカトロニクス株式会社の出願件数が2016年に18件、2018年には14件と非常に高くなっています。また、フロイント産業株式会社やライオン株式会社も安定して複数の特許を出願しています。この期間では、特に打錠技術の改良や新規成分の配合技術に関する特許が多く出願されています。大原薬品工業株式会社も2017年に13件の特許を出願しており、引き続き技術開発に力を入れていることが伺えます。
3.特許出願の傾向（2019-2021年）
2019年から2021年にかけては、芝浦メカトロニクス株式会社と株式会社湯山製作所の出願件数が引き続き高く、2019年には芝浦メカトロニクス株式会社が14件、株式会社湯山製作所が7件の特許を出願しています。この期間は、特に製造プロセスの効率化や自動化に関する技術が注目されており、多くの企業がこの分野での特許を出願しています。また、東和薬品株式会社や日本ジェネリック株式会社などのジェネリック医薬品メーカーも複数の特許を出願しており、競争が激化していることが窺えます。
4.特許出願の傾向（2022-2024年）
2022年以降の特許出願では、セトラスホールディングス株式会社、ニプロ株式会社、フロイント産業株式会社などが引き続き複数の特許を出願しています。特に株式会社湯山製作所の出願件数が2023年に8件と高く、技術開発の活発さが見られます。また、芝浦メカトロニクス株式会社も2023年に3件の特許を出願しており、技術革新を続けています。製造技術の進化や新規材料の利用に関する特許が多く見られ、特に製造装置やシステムに関する技術が注目されています。
5.結論
全体として、錠剤・打錠に関する特許出願の傾向は、技術の進化と市場のニーズに応じて多様化しています。2013年から2015年にかけては、基礎的な技術開発が中心でしたが、2016年以降は製造プロセスの効率化や新規成分の配合技術に関する出願が増加しています。特に2019年以降は、製造装置やシステムに関する技術が注目されており、効率化や自動化が進んでいます。今後もこれらの分野での技術革新が期待され、市場競争が一層激化することが予想されます。
錠剤・打錠の特許について
錠剤や打錠に関連する特許は多岐にわたります。錠剤の製造技術には、薬剤の成分を一定の形状に成形する方法が含まれ、特に圧力をかけて固める打錠技術が重要です。打錠機の改良や打錠プロセスの最適化に関する特許も多く、例えば、高速打錠機の開発や打錠圧の制御技術などがあります。また、打錠に使用される成分や添加物の組み合わせに関する特許も多く、錠剤の崩壊性や溶解性を向上させるための技術が含まれます。これには、崩壊剤や結合剤の種類や配合比率の工夫があり、錠剤の製造過程での粉末の取り扱いや混合技術に関するものもあります。さらに、錠剤のコーティング技術も重要であり、特に、薬剤の放出制御を目的としたコーティング技術に関する特許が多数存在します。これには、時間をかけて徐々に薬効成分を放出する徐放性錠剤や、腸で溶ける腸溶性コーティングなどが含まれます。加えて、錠剤の形状やサイズに関する特許もあります。例えば、飲み込みやすさを考慮した形状の工夫や、特定の薬効成分を複数含む多層構造の錠剤などがあります。また、溶解速度を調整するための特殊な形状を持つ錠剤の特許もあります。さらに、特許には、錠剤の包装技術や保管技術に関するものも含まれます。これには、錠剤の品質を保持するための防湿包装や、個別包装による取り扱いやすさを向上させる技術が含まれます。最後に、特許には、薬剤の味を改善するための技術や、匂いを抑えるための技術も含まれます。例えば、苦味をマスキングするための甘味料やフレーバーの添加に関する特許があります。これらの特許は、製薬業界における競争力を高めるための重要な要素であり、錠剤の品質向上や患者の服薬コンプライアンス向上に寄与しています。このように、錠剤や打錠に関する特許は非常に広範で多岐にわたる技術が含まれており、製造プロセスから成分、形状、コーティング、包装に至るまで、様々な側面での技術革新が日々進められています。
錠剤・打錠特許の被引用数と特許価値に関して
錠剤および打錠特許の被引用数と特許価値に関しては、密接な関連が見られます。特許の被引用数は、特許がどれほど多くの他の発明に影響を与えているかを示す重要な指標であり、高い被引用数は、その特許が技術的に重要であることを示唆します。具体的には、錠剤や打錠技術に関する特許が多く引用される場合、その技術が医薬品製造や新規な薬剤開発において基盤的な役割を果たしていることが考えられます。例えば、新しい打錠技術が他の多くの医薬品製造プロセスに利用されている場合、その技術は多くの関連特許に引用されるため、被引用数が高くなります。この被引用数の高さは特許価値を評価する際の一つの基準となり、高い被引用数は、その特許が市場においても重要かつ有用であることを示す可能性が高いです。さらに、被引用数が多い特許は、ライセンス契約や技術移転の際にも有利に働き、企業にとって経済的な利益をもたらす可能性があります。また、特許価値の評価には被引用数だけでなく、特許の有効期限や権利範囲、市場規模なども考慮されますが、被引用数はその中でも特に影響力のある指標の一つとされています。したがって、錠剤・打錠技術に関する特許の被引用数が高い場合、それはその特許が技術的にも経済的にも高い価値を持つことを示しており、製薬業界において重要な位置を占めると言えるでしょう。
錠剤・打錠特許のランキング付に関して
錠剤・打錠特許の被引用数を用いて特許をランキング付けする方法について説明します。特許の被引用数は、その特許が後続の研究や技術開発にどれだけ影響を与えたかを示す重要な指標です。まず、特許データベースを用いて対象となる特許群を特定します。次に、各特許の被引用数を取得します。この際、特許が被引用された回数だけでなく、引用元の特許の質や重要性も考慮することが推奨されます。次に、被引用数を基に各特許をランキング化します。被引用数が多い特許ほど高い評価を受けることになります。ただし、単純な被引用数の多寡だけでなく、引用の年代や引用者の業界内での位置づけなども考慮することで、より精度の高いランキングが可能となります。例えば、近年多く引用されている特許や、主要企業からの引用が多い特許は、特に重要視されるべきです。また、特許の技術内容や対象市場の規模なども評価に加えることで、被引用数だけでは把握できない特許の価値を総合的に判断することが可能です。さらに、特許の権利期間やライセンスの状況なども考慮に入れることで、実際のビジネスインパクトをより正確に評価することができます。ランキング結果は、企業の研究開発戦略や特許ポートフォリオの最適化に役立てることができます。このように、錠剤・打錠特許の被引用数を用いたランキング付けは、特許の影響力を定量的に評価する有効な方法であり、研究開発の方向性や市場戦略の策定において重要な役割を果たします。この手法は、特許の質と影響力を総合的に評価するための一つの手段として、今後ますます重要性を増していくと考えられます。
パテスアップは錠剤・打錠の特許情報を提供
パテスアップは、錠剤および打錠に関する幅広い特許情報を提供する革新的なプラットフォームです。このプラットフォームは、製薬業界における研究開発や製造において必要不可欠な情報を集約し、ユーザーにとって最適な形で提供することを目指しています。特許情報は、新しい薬剤の開発や既存製品の改良において極めて重要な役割を果たしており、パテスアップはそのニーズに応えるために設計されています。錠剤および打錠に特化した特許情報を網羅的に収集し、詳細かつ最新のデータベースとして構築されています。これにより、研究者や開発者は時間をかけずに必要な情報を取得でき、効率的な研究活動を支援します。パテスアップの強みは、検索機能の充実にあります。高度な検索アルゴリズムを駆使して、特定のキーワードや技術的な要素に基づく精緻な検索結果を提供します。さらに、視覚的なインターフェースにより、直感的に情報を操作できるため、ユーザーはストレスなく目的の情報にアクセスすることが可能です。特許の要約や詳細な記述、関連する図面など、多岐にわたる情報を網羅的に提供することで、研究の初期段階から製品化まで一貫したサポートを提供します。また、特許情報の更新頻度が高いため、常に最新の情報を得ることができ、競争力のある研究開発を実現します。パテスアップは、ユーザーの多様なニーズに応えるために、カスタマイズ可能なフィルタリング機能やアラート機能を備えており、重要な特許情報の見逃しを防ぎます。製薬企業、研究機関、大学など、さまざまな組織が利用することで、業界全体の技術革新を加速させることが期待されています。パテスアップを活用することで、錠剤および打錠に関する特許情報の取得がこれまで以上に簡便になり、効率的な研究開発が可能となります。先進的な技術とユーザーフレンドリーなデザインを兼ね備えたこのプラットフォームは、製薬業界における情報収集の新たなスタンダードとして位置づけられています。パテスアップの利用により、特許情報の検索や分析が迅速かつ効果的に行えるようになり、研究者や開発者の負担を軽減し、より革新的な医薬品の開発を促進します。このようにして、パテスアップは錠剤および打錠に関する特許情報を提供することで、製薬業界全体の発展に貢献しています。